Опубликовано 03.01.2018 по предмету Биология от Гость

У человека аниридия (тип слепоты ) зависит от доминантного аутосомного гена,летального в гомозиготном состоянии,а оптическая атрофия (другой тип слепоты ) - от рецессивного,сцепленного с полом гена,локализованного в Х-хромосоме.Мужчина с оптической атрофеией женился на женщине с аниридией,гомозиготной по аллелю,отвечающему за отсутствие оптической атрофии.Определите возможный фенотип потомства. ?

Ответ оставил Гость

Ген    признак
АА    летальная форма аниридии
Аа    аниридия
аа    норм. зрение
XbXb  оптическая атрофия
XBXB  нет оптической атрофии
----------------------------------------------------------


РЕШЕНИЕ

P    AaXBXB          X            aaXbY
G    AXB      aXB                aXb    aY
F1  AaXBXb          aaXBXb             AaXBY        aaXBY
     анирид          отс. анир          анирид.       отс. анирид
     нет опт.атр.    нет опт. атр.     нет опт. атр.  нет опт.атр.


примечание: локализованы в х -хромосоме, значит сцелены эти заболевания с Х -хромосомой и записывается XB или Xb (B и b  должно писаться как верхний индекс  ) 

Не нашел нужный ответ?

Если ответ по предмету Биология отсутствует или он оказался неправильным, то попробуй воспользоваться поиском других ответов во всей базе сайта.


Найти другие ответы
Самые новые вопросы