В генотипе людей страдающих болезнью клайнфельтера три половых хромосомы XXY/С какими нарушениями хода мейоза может быть связано возникновение такого хромосомного набора

Кариотип 47.ХХУ у пациентов с синдромом Клайнфелтера образуется из-занерасхождения хромосом при первом мейотическом делении у родителя.Отсутствие расхождения материнских хромосом — причина 47.XXY кариотипа удвух третей больных мужчин. Увеличение возраста матери являетсяфактором риска заболевания. Механизм нерасхождения Х-хромосомы, котороеделает паци­ентов бесплодными, неизвестен. В мужских половых клеткахинактивация единичной Х-хромосомы в первичных сперматоцитахгетерогаметных мужчин необходима для прохождения клеток через мейоз.Неизвестно, почему инактивация Х-хромосомы служит обязательным факторомдля дифференциации мужских половых клеток у гетерогаметных видов,возможно, что экспрессия некоторых Х-связанных генов вредна длясперматогенеза. Также инактивация единичной Х-хромосомы можеттре­боваться для нормального образования пары половых хромосом.

Если ответ по предмету Биология отсутствует или он оказался неправильным, то попробуй воспользоваться поиском других ответов во всей базе сайта.